一是提高醫(yī)藥工業(yè)智能化、信息化水平,保障藥品質(zhì)量。推進(jìn)“制造執(zhí)行系統(tǒng)”(MES)等系統(tǒng)在生產(chǎn)過程中的普及實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品質(zhì)量的全過程監(jiān)控和管理。
二是創(chuàng)新研發(fā)與生產(chǎn)方式,促進(jìn)醫(yī)藥器械產(chǎn)品升級(jí)。計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、3D打印、結(jié)構(gòu)分析、模擬篩選、虛擬現(xiàn)實(shí)(VR)等技術(shù)在研發(fā)生產(chǎn)中的應(yīng)用頻率將逐漸提高。
三是提升行業(yè)集中度,改變醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)格局。智能制造以產(chǎn)業(yè)集成化為基礎(chǔ),將逐漸改變當(dāng)下多、小、散、亂的生產(chǎn)格局。同時(shí)高質(zhì)量產(chǎn)品將打破國(guó)外高端藥品和醫(yī)療器械在我國(guó)的壟斷地位,并助推醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)走向國(guó)際市場(chǎng)。